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Casi es deportada y pierde su tratamiento médico: esta es la historia de una niña inmigrante en Estados Unidos

Una niña de cuatro años pudo quedarse en Estados Unidos y recibir tratamiento. Los médicos comunicaban que, de no continuar en el país, moriría.

Niña de cuatro años originaria de México pudo recibir tratamiento tras casi sufrir la expulsión de Estados Unidos. | Composición: Lucía Montalvo / Líbero

Una niña inmigrante de 4 años que vive en Bakersfield, California, ha recibido una nueva oportunidad de vida tras ser beneficiada con protección humanitaria que le permitirá permanecer en Estados Unidos. La menor, identificada como Sofía, enfrenta una compleja condición médica que requiere tratamiento constante. Gracias a esta medida, podrá seguir accediendo a los cuidados especializados que necesita para sobrevivir.

¿Qué medidas se tomaron para otorgarle la protección humanitaria a la niña inmigrante?

Según Los Angeles Times, la situación de Sofía generó una ola de apoyo tanto en la opinión pública como entre legisladores, lo que llevó al gobierno federal a reconsiderar su caso. Tras haber ingresado legalmente en 2023 con un permiso temporal por Tijuana, la familia de la menor quedó en riesgo de deportación cuando se les revocó la libertad condicional otorgada bajo una política migratoria anterior. Sin embargo, tras la presión de más de 30 congresistas —incluidos Alex Padilla y Adam Schiff— y la cobertura mediática del caso, el Servicio de Ciudadanía e Inmigración de EE. UU. (USCIS) reactivó el proceso.

El 28 de mayo, los abogados de la niña fueron contactados por USCIS para avanzar en la tramitación. Sofía y su madre acudieron a una cita biométrica en Bakersfield, y el 2 de junio se les otorgó formalmente un año más de libertad condicional humanitaria. Los legisladores que intercedieron calificaron esta decisión como una respuesta necesaria ante una situación que cumple con todos los criterios de ayuda humanitaria urgente.

.¿Qué se sabe de la enfermedad y salud de la niña inmigrante identificada como SGV?

SGV padece síndrome del intestino corto, una enfermedad rara y potencialmente mortal que impide a su organismo absorber los nutrientes esenciales de los alimentos. Esta es una condición que requiere atención médica continua y especializada; sin ella, los médicos del Hospital Infantil de Los Ángeles advirtieron que la niña podría fallecer en cuestión de días. Como parte de su rutina diaria, su madre debe cubrir con cuidado las vías intravenosas antes de llevarla a la escuela, para prevenir infecciones.

Cuando la administración de Donald Trump eliminó la protección que tenía la familia, no existía un mecanismo eficaz para alertar a las autoridades migratorias sobre el peligro inminente para la salud de la menor. Fue necesario un fuerte respaldo público y político para revertir la situación.

Aunque la familia ahora cuenta con un año adicional en el país, organizaciones defensoras de derechos como Public Counsel insisten en que este caso demuestra la urgencia de restablecer canales de comunicación humanitarios eficaces para otras familias en riesgo.

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