¡ALERTA en Walmart! Retiran 45,000 productos de panadería por esta PREOCUPANTE razón
Descubre por qué se retiran 45,000 productos de panadería en Walmart y cómo esta medida podría afectar tus compras. ¡Toma nota!
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Walmart se ha retirado del mercado en EE.UU. 43.548 paquetes de panadería de la marca Great Value debido a la posible contaminación con fragmentos de plástico.
De acuerdo con la FDA, los productos afectados son panes daneses de queso y rollos de canela, elaborados por la empresa JM Smucker, con sede sede en Orville, Ohio.
Walmart saca de tiendas 45,000 productos de panadería
El retiro ha sido reclasificado como de Clase II, lo que significa que el consumo de estos productos podría provocar efectos adversos temporales o reversibles desde el punto de vista médico.
Según la FDA, los productos involucrados incluyen los rollos de canela Great Value de 468 gramos, identificados con el código de barras 078742201160 y el lote #L092525200 269X, así como los panes daneses de queso Great Value de 468 gramos, con el código de barras 078742201177 y el mismo número de lote.
Estos productos se distribuiron en todas las tiendas Walmart a nivel nacional. La empresa JM Smucker, reconocida por sus jaleas y mermeladas de la marca Smuckers, también fabrica una variedad de artículos, como la mantequilla de maní Jif, alimentos para mascotas como Milk Bone y Café Bustelo. Además, según su sitio web oficial, la compañía elabora "snacks dulces horneados" y posee marcas icónicas como Hostess, famosa por pro.
Estos productos se retiraron el 19 de febrero
JM Smucker también es responsable de la fabricación de ciertos productos de la marca Great Value de Walmart, incluyendo los panes daneses de queso y los rollos de canela que han sido retirados de supermercados.
Según un informe de la FDA publicado el miércoles 19 de febrero, el retiro se llevó a cabo a nivel nacional e involucró 24.324 paquetes de panes daneses y 19.224 paquetes de rollos de canela, sumando un total de 43.548 unidades afec
La FDA clasificó este retiro como de Clase II, lo que significa que el consumo o exposición a estos productos podría generar efectos adversos temporales o médicamente reversibles en la salud.
Cómo se inician los retiros voluntarios y los ordenados por la FDA
Cuando una empresa decide retirar sus productos del mercado, debe desarrollar una estrategia que, según la FDA, considere los siguientes aspectos:
- Evaluación de riesgos para la salud.
- Facilidad para identificar el producto afectado.
- Nivel de evidencia de la deficiencia del producto para el consumidor o usuario.
- Tiempo que el producto puede permanecer sin uso en el mercado.
- Disponibilidad continua de productos esenciales.
En el caso de retiros iniciados por la propia empresa debido a la sospecha de que su producto no cumple con las normativas, es obligatorio notificar de inmediato a la FDA y contactar al Coordinador de Retiradas de Productos de la División (DRC) de la Oficina de Asuntos Regulatorios (ORA).
Detalles sobre la eliminación de un producto
En concordancia con lo anterior, la eliminación o corrección de un producto solo se considerará un retiro del mercado si la FDA determina que incumple las regulaciones. En ese caso, la agencia solicitará a la empresa la siguiente información:
- Identificación del producto afectado.
- Motivo de la eliminación o corrección, junto con la fecha y las circunstancias en las que se detectó la deficiencia o posible deficiencia.
- Evaluación del riesgo asociado a la deficiencia.
- Cantidad total de productos involucrados y el período en el que fueron fabricados.
- Estimación del número de productos aún presentes en los canales de distribución.
- Detalles sobre la distribución, incluyendo el número de cuentas directas y, si es necesario, la identificación de estas cuentas.
- Copia de la notificación de retiro emitida por la empresa.
- Estrategia propuesta para llevar a cabo el retiro del mercado.
- Nombre y número de contacto del representante de la empresa encargado del proceso de retiro.
