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Cuidado, clientes de Walmart y Amazon: se retira este producto del mercado por no cumplir estándares de calidad

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) comunicó el retiro de este producto en todo Estados Unidos. ¿De cuál se trata?

Producto retirado de Walmart y Amazon. | Composición: Lucía Montalvo / Líbero

Los clientes de estos supermercados estadounidenses deben estar atentos a su próxima compra. Según lo informado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), se está retirando del mercado miles de cajas de desodorante antitranspirante Power Stick. ¿La razón? El producto no cumplía con las exigencias de calidad y seguridad básicas. En esta nota te comentamos más al respecto.

FDA anuncia retiro de desodorante Power Stick

Según un informe de cumplimiento reciente, se mostró que el fabricante AP Deauville emitió el retiro del mercado de más de 67, 000 cajas de Power Stick for Her Roll-On Antiperspirant Deodorant con aroma 'Powder Fresh', Power Stick Invisible Protection Roll-On Antiperspirant Deodorant con aroma 'Spring Fresh' y Power Stick Original Nourishing Invisible Protection Roll-On Antiperspirant Dedorant.

El informe explicó que el retiro se relacionaba con la ausencia de Buenas Prácticas de Manufactura Actuales, supervisadas por la FDA. El fabricante comunicó que este producto se envió a lo largo del país y su fabrica, ubicada en Pensilvania, está "regulada por la FDA". Sin embargo, esto generó debates.

Desodorantes retirados del mercado de Estados Unidos.

¿Cuáles son los lotes retirados por cada tipo de desodorante Power Stick?

Los lotes retirados del desodorante antitranspirante en roll-on Power Stick for Her incluyen los siguientes códigos: 032026B011, 032226B031, 051626C241, 061526C882, 071226D371, 071226D381, 082526E341 y 082826E402. Por otro lado, los lotes afectados del antitranspirante Power Stick Invisible Protection en formato roll-on abarcan los números 031726A991, 041226B561, 062026C901, 062026C911, 071026D351, 071026D361, 071326D391 y 111626G231, de acuerdo con el informe de cumplimiento emitido por la FDA.

En cuanto a la tercera variante del producto, los lotes involucrados en el retiro del mercado incluyen: 101225D781, 032926B281, 032826B221, 041126B531, 062226D011, 070626D301, 070626D333, 111026G051, 111326G091 y 111626G221.

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