Pfizer revela que resultados finales de ensayo de su vacuna tiene eficacia del 95 %
Pfizersolicitará la aprobación de la vacuna ala Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) para su uso de emergencia en Estados Unidos.
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Pfizersolicitará la aprobación de la vacuna ala Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) para su uso de emergencia en Estados Unidos.
La farmacéutica Pfizer informó este miércoles que, los resultados finales de su ensayo a gran escala de su vacuna contra el COVID-19 mostraron una efectividad del 95 %, por lo que solicitarán la aprobación para su uso de emergencia en Estados Unidos tras haber acumulado datos de seguridad sanitaria durante dos meses.
De acuerdo al laboratorio, la eficacia de la vacuna en adultos mayores de 65 años, quienes son vulnerables al virus, fue superior al 94 %. Asimismo, indicó que los estudios fueron consistentes en grupos demográficos por etnia y edad, y que no se detectaron efectos adversos importantes.
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Por otro lado, la compañía afirmó que la vacuna fue bien tolerada y que los efectos secundarios fueron en su mayoría de leves a moderados y que desaparecieron rápidamente.
El único efecto adverso severo que afectó a más del 2 % de las personas vacunadas fue la fatiga, detectada en 3,7 % de los receptores después de la segunda dosis. Los adultos mayores eran más propensos a reportar fiebre y efectos adversos menores después de la inoculación.
Recordemos que semanas atrás, Pfizer informó que, junto con su socia BioNTech, prevén suministrar 50 millones de dosis en el mundo durante el 2020 y hasta 1300 millones en 2021, una vez que reciban el permiso de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) para la distribución de este medicamento.
Perú firma convenio
Recordemos que el pasado octubre, el expresidente del Consejo de Ministros, Walter Martos, anunció que Perú firmó un convenio con Pfizer para una futura compra de la vacuna contra el coronavirus.
