¡Uno más! Europa aprueba el uso de la vacuna Johnson & Johnson
La Agencia Europea del Medicamento da el visto bueno de la vacuna Johnson & Johnson contra la COVID-19. Es la primera que se aprueba de tipo monodosis.
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La Agencia Europea del Medicamento da el visto bueno de la vacuna Johnson & Johnson contra la COVID-19. Es la primera que se aprueba de tipo monodosis.
Este jueves 11 de marzo, la Agencia Europea del Medicamento aprobó el uso de la vacuna desarrollada por el laboratorio Johnson & Johnson contra la COVID-19. Un gran paso en la sociedad, debido a que es la primera de tipo monodosis.
En los próximos días, dicha vacuna empezará a distribuirse en todo el continente europeo y uno de los más beneficiados sería España, que podría vacunar a la mitad de su población con solo una dosis. Más información abajo.
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A través de un comunicado, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio detalles de la aprobación de la vacuna para combatir el virus en territorio europeo. "La EMA recomendó otorgar la autorización de comercialización condicional para la vacuna contra el coronavirus de Janssen para las personas mayores de 18 años", se puede leer en dicho informe.
Asimismo, agrega que, como ya se sabía anteriormente, es la primera vacuna que solo se necesita de una dosis y no de dos dosis como la mayoría de vacunas desarrolladas por otros laboratorios.
¿Tiene efectos secundarios? Sí. Según informan autoridades norteamericanas, las reacciones que puede presentar un humano guarda relación con enrojecimiento e hinchazón en el brazo, dolor de brazo, dolor muscular, fiebre y náuseas.
Por último, es preciso recalcar que dicha vacuna tiene un 85% de efectividad y, además, evita el 100% de las muertes. La Comisión Europea aprobará el inyectable y este empezará a distribuirse en los próximos días.
