¡Increíble! Joven es alérgica al agua: no puede bañarse ni llorar

Tessa Hansen-Smith, una estudiante de 22 años de Albany, Estados Unidos, sorprendió a todo el mundo al contar su extraña enfermedad, debido a que padece de una afección muy inusual que no le permite bañarse, sudar o si quiera llorar cuando está triste: es alérgica al agua.

Pese a que puede parecer curioso y a muchos puede causarles gracia el no tener que ducharse, la situación de la fémina es mucho más complicada de lo que parece. Ella se baña dos veces al mes y cada vez que llora termina con fiebre, dolores de cabeza y erupciones cutáneas.

Asimismo, debido a su situación, la norteamericana no tiene un estilo de vida normal y ha tenido que evitar acciones que para muchos son común, tales como practicar algún deporte o salir a caminar con sus amigos. Tessa siempre tiene que desplazarse en automóvil debido a no puede sudar.

Según Daily Mail, la madre de la afectada reveló que todo inició cuando ella tenía 8 años y que hasta beber agua le resultaba incómodo. Al inicio sus padres pensaron que se trataba de una alergia hacia el jabón y champú que utilizaba la menor, pero conforme la situación iba empeorando tuvieron que acudir a un especialista.

“Es muy difícil lidiar con esta condición. Soy alérgica a mis propias lágrimas, saliva y sudor. Sufro de cansancio muscular y náuseas. El problema surge cuando como algo con mucha agua, como frutas y verduras. Incluso beber agua puede causar cortes en mi lengua”, explicó Tessa para el mencionado medio.

De igual manera, indicó que su vida es sumamente complicada porque ni siquiera puede expresar sus emociones en algunos casos. “Cuando lloro por algo, por cortar cebollas, por tristeza o simplemente los ojos se sienten irritados, generalmente me salen sarpullidos alrededor de los ojos. Es difícil poner algún medicamento en las erupciones alrededor de los ojos, porque son muy sensibles”, agregó.

¿Qué enfermedad tiene?

La enfermedad que padece la fémina se llama urticaria acuagénica, un mal que hoy en día afecta a menos de 100 personas en todo el mundo. Para poder controlar los síntomas y secuelas, Tessa toma diariamente 9 antihistamínicos y la cantidad aumenta cuando le toca bañarse.

No obstante, pese a estos inconvenientes la joven estadounidense está decidida a enfrentar su enfermedad y nunca rendirse. “Siempre he estado muy decidida a ser independiente y dejar mi ciudad natal para ir a la universidad. Hago todo lo posible para tomar las cosas un día a la vez, porque algunos días son mejores que otros”, precisó.

Finalmente, Tessa Hansen-Smith cuenta con un perfil en Instagram (Living waterless) en donde tiene más de 83 mil seguidores y cuenta cómo es vivir con la urticaria acuagénica.